Número Cas: 224785-91-5 Fórmula Molecular: C23H33ClN6O4S
| Ponto de fusão | 214-216°C |
| Densidade | N / D |
| temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, 2-8°C |
| solubilidade | N / D |
| atividade óptica | N / D |
| Aparência | Branco a esbranquiçado cristalino |
| Pureza | ≥98% |
foi o segundo agente a ser comercializado e tinha a vantagem de não diminuir o tempo de latência ao tomar o medicamento com o estômago cheio.É 30 vezes mais potente como inibidor de PDE5 (IC50 médio, 3,9 nM) do que o sildenafil e 10 vezes mais potente do que o tadalafil, com maior seletividade (> 1.000 vezes) para o PDE5 humano do que para o PDE2, PDE3 e PDE4 humanos e seletividade moderada (>80 vezes) para PDE1.A seletividade inibidora de PDE e a potência in vitro e in vivo do novo inibidor de PDE5.inibiu especificamente a hidrólise do cGMP pela PDE5, com IC50 de 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).O IC50 para PDE1 foi de 180 nM, para PDE6 11 nM, e para PDE2, PDE3 e PDE4 mais de 1.000 nM.
Um inibidor seletivo da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5)
O médico aconselha o uso
