l Número Cas: 171596-29-5 Fórmula molecular: C₂₂H₁₉N₃O4
| Ponto de fusão | >193°C |
| Densidade | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| temperatura de armazenamento | -20°C |
| solubilidade | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| atividade óptica | [α]/D +68 a +78°, c = 1 em clorofórmio-d |
| Aparência | Sólido branco a esbranquiçado |
| Pureza | ≥98% |
(nome comercial ou ) é um tipo de inibidor de PDE5 usado para o tratamento de disfunção erétil, hipertrofia prostática benigna e hipertensão arterial pulmonar.O efeito é relaxar os músculos dos vasos sanguíneos e aumentar o fluxo sanguíneo para o corpo cavernoso.O mecanismo de ação é através da inibição da atividade da fosfodiesterase tipo 5 específica do cGMP (PDE5).A PDE5 degrada o cGMP no corpo cavernoso localizado ao redor do pênis.Portanto, o tadalafi leva ao aumento da concentração de cGMP, o que causa ainda mais relaxamento do músculo liso e aumento do fluxo sanguíneo para o corpo cavernoso.Alguns estudos clínicos também sugeriram que poderia melhorar a função do endotélio em homens com risco cardiovascular aumentado e diminuir os sintomas do trato urinário secundários à hiperplasia prostática benigna.
analgésico, bloqueador de recaptação, agonista do receptor mu-opioide.Um inibidor da fosfodiesterase 5.é usado para o tratamento da disfunção erétil.
é diferente em estrutura do sildenafil e do vardenafil.É rapidamente absorvido e atinge o pico de concentração (378 μg/L após uma dose de 20 mg) após 2 horas, apresentando uma longa meia-vida de 17,5 horas.Também é metabolizado pelo fígado (CYP3A4).Notavelmente, sua farmacocinética não é clinicamente influenciada pelo consumo de álcool ou alimentos ou por fatores como diabetes ou insuficiência hepática ou renal.
