Número Cas: 147403-03-0 Fórmula Molecular: C24H29N5O3
| Ponto de fusão | 230°C |
| Densidade | 1,41g/cm³ |
| temperatura de armazenamento | 2-8 ℃ |
| solubilidade | É quase insolúvel em água e a solubilidade em etanol é de 5,5 mg/m |
| atividade óptica | +76,5 graus (C=1, etanol) |
| Aparência | sólido branco ou esbranquiçado, inodoro |
é um antagonista do receptor da angiotensina II (AT) oralmente eficaz, não peptídico.Tem alta seletividade para o receptor tipo I (AT1) e pode ser antagonizado competitivamente sem quaisquer efeitos estimulantes.Também pode inibir a liberação de aldosterol mediada pelo receptor AT1 das células glomerulares adrenais, mas não tem efeito inibitório na liberação induzida por potássio, indicando seu efeito seletivo nos receptores AT1.Experimentos in vivo em vários tipos de modelos animais de hipertensão mostraram que tem um bom efeito anti-hipertensivo e não tem impacto significativo na função contrátil cardíaca e na frequência cardíaca.Nenhum efeito anti-hipertensivo em animais com pressão arterial normal
Drogas anti-hipertensivas.é um antagonista do receptor da angiotensina II (Ang II) que bloqueia seletivamente a ligação da Ang II aos receptores AT1 (seu efeito antagonista específico nos receptores AT1 é cerca de 20.000 vezes maior que o do AT2), inibindo assim a contração vascular e a liberação de aldosterona, resultando em efeitos hipotensivos
A dose inicial recomendada para comprimidos é de 80 mg (2 comprimidos), por via oral, uma vez ao dia.Geralmente, se ineficaz por 4 semanas, a dosagem pode ser aumentada para 160mg (4 comprimidos) uma vez ao dia.De acordo com dados de aplicações clínicas estrangeiras, a dose máxima pode chegar a 320mg (8 comprimidos) uma vez ao dia
1.Pacientes com hipertensão complicada com diabetes, hipertensão complicada com nefropatia ou nefropatia diabética simples,
2.pacientes com hipertensão complicada com insuficiência cardíaca ou infarto do miocárdio
